瑞典阿斯利康公司的生物学家Marcello Maresca与美国科学家J. K Joung合作，在9月12日的Nature Letter上发文表示，他们设计出了一种可有效规避CRISPR脱靶效应的方案。在小鼠体内进行的研究表明，利用他们体内非靶点验证VIVO 策略（verification of in vivo off-targets）可以稳定地鉴定出CRISPR在体内全基因组中的脱靶效应。

作为最受关注的基因编辑“魔剪”，CRISPR技术显示了无限的临床应用潜力，但近两年来多项研究却指出其存在“乱剪”的巨大风险（脱靶效应）。一直以来基于基因比对的脱靶效应预测软件，则不能完全让人放心。

J. K Joung团队于2017年发明了一种有效检验CRISPR脱靶效应的体外验证方法（Nat. Methods 14, 607–614）。他们以小鼠基因组为研究对象，在体外将其DNA剪切成片段，每个片段约包含300个碱基对，然后连接adapters使DNA成环。随后，他们引入一个CRISPR-Cas9和引导RNA复合体，进行切割，使其线性化。最后，加入另一种只剪切闭环DNA的核酸酶用来降解未被切割的环状DNA，体系中就只剩下线性的（即被CRISPR-Cas9切割了的）DNA用于测序，就可以确定哪些位点被CRISPR-Cas9剪切了。

    Marcello Maresca等将这种体外验证方法的结论在小鼠体内试验中进行了验证，发现脱靶效应在体内外是高度吻合的。因此，只需要设计对靶点高度特异性的引导RNA，并利用VIVO进行验证（没有脱靶效应），便可以规避CRISPR脱靶效应。