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2020年12月以来，美国先后宣布辉瑞和默德纳生产的新冠肺炎疫苗获批紧急使用。此前，英国、加拿大等国也都分别批准了新冠肺炎疫苗的使用或上市。近日，国内各地开启紧急接种。疫苗来了！到底安不安全？能提供多久的保护？对于这些问题，记者进行了采访。

疑问1 接种疫苗安全吗？

发热、晕倒、过敏、横贯性脊髓炎、贝尔氏麻痹症……部分国家接种新冠肺炎疫苗后出现不良反应。但事实上，上述列举的意外状况，目前尚无结论明确表明其与接种疫苗直接相关。

根据已有数据中国研发的新冠肺炎疫苗的不良反应主要包括：头痛、发热、接种部位局部红晕或出现硬块，还有一些人有咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻等常见不良反应，没有严重不良反应。

疑问2 这些疫苗孰好孰坏？

“每个技术路线的作用机理都非常不同，体内免疫系统的唤醒也非常复杂，每种疫苗都有自己的特点。”疫苗专家、美国FDA前审查员李忠明说，从安全性角度看，蛋白重组疫苗和灭活疫苗更有优势；从有效性角度看，mRNA和蛋白重组疫苗更有优势。

李忠明解释：“mRNA疫苗进入人体细胞后，具有自我复制的功能，因此虽然给每个接种者注射的剂量是一样的，但是不能控制它在进入人体细胞后复制的多少和程度。这就有可能在有些过敏体质的人群中，因为mRNA分子的过度复制而产生严重的副作用。从这个角度来看，灭活疫苗的接种剂量在进入体内后则是可控的。”

疑问3 接种疫苗能起多大作用？

95%、94.5%、91.4%、86%、70%，这是一组有效率的数据。为这份成绩单作出贡献的代表分别有：辉瑞、默德纳、俄罗斯加马列亚中心、国药中生、阿斯利康。虽然表面看，有70分、80分、90分三档，但体现在病例数上，只相差几个感染人数。

专家表示，评判新冠肺炎疫苗的效果不应只看有效率数据。“有效率、接种率、保护时间长短，缺一不可。”英国帝国理工学院教授罗伊·安德森（Roy Anderson）表示，如果新冠肺炎疫苗有效率90%，那么接种率66.7%可达到群体免疫；如果有效率为70%，那么接种率达到85.7%可达到群体免疫。越多的人接种，越有利于人类整体实现群体免疫。

疑问4 接种疫苗有什么禁忌？

专家建议，一般情况下在没有国家规定的指南和方案公布之前，建议新冠肺炎疫苗和其他疫苗（如HPV疫苗）不要同时进行接种。此外，过敏者、处在发热期、处在慢性疾病的急性发作期、孕妇等特殊人群都不建议进行新冠肺炎疫苗的接种。