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镁是人体必需的矿物元素，镁离子代谢异常与病菌感染和肿瘤等多种疾病密切相关，但是镁离子在免疫系统中所发挥的功能尚不明确。瑞士巴塞尔大学研究团队发现了镁离子通过影响细胞毒性T淋巴细胞（CD8+T）调节人体肿瘤免疫过程，相关成果在《Cell》发表，题为：Magnesium sensing via LFA-1 regulatesCD8+Tcell-effector function。

CD8+T是一种以分泌细胞因子的方式对肿瘤细胞产生杀伤作用的特异性T细胞。研究团队采用完全培养基和贫镁培养基来培养人类细胞，并通过分析两组细胞代谢组学的差异，发现贫镁培养基中CD8+T细胞的糖酵解明显减弱，进一步研究表明，镁离子通过改变CD8+T表面的I型白细胞功能相关抗原（leukocyte function-associated antigen 1，LFA-1）的构象调控CD8+T清除肿瘤细胞的功能。研究人员在小鼠肿瘤病灶处注射镁离子，实验结果显示与对照组相比，注射镁离子的小鼠肿瘤病灶处募集CD8+T细胞水平显著增加，细胞增殖加强，分泌杀伤因子的水平明显增多，对肿瘤的清除作用增强。研究团队检测了100位白血病患者和67位肺癌患者血清中镁离子水平，通过分析发现血清中镁离子含量低的患者生存率偏低，接受CAR-T治疗的效果也较差。

该研究揭示镁离子可以诱导CD8+T细胞膜上LFA-1构象变化，从而改变其细胞毒性，促进CD8+T细胞杀伤肿瘤细胞等功能。

注：此研究成果摘自《Cell》，文章内容不代表本网站观点和立场。

论文链接：https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.12.039